强生在新冠疫苗EUA申请上争取到关键性支持票


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美国食品药品管理局(FDA)疫苗和有关生物制品咨询委员会(VRBPAC)建议 , 将强生公司开发的新冠肺炎疫苗作为美国防疫工作的第三种疫苗 , 他们支持向该公司疫苗批准紧急使用授权(EUA) 。 该委员会的建议并不具有约束性 。
消息传出后 , 强生公司股价盘后上涨约1.7% 。 该公司股价周五收跌2.54% , 报158.46美元 。

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