杨树:谁能成为“救世主”?中美两国的“疫苗之战”正在悄然进行( 二 )

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我们熟悉的“非典病毒” , 从2002年11月爆发到2003年9月结束 , 疫情共持续了近10个月 , 到2006年“非典病毒”消失时 , 疫苗进度依旧停留在动物实验阶段 , 并未达到人体临床实验阶段 。 也就是说 , 我们至今都没能研制出“非典病毒”的疫苗 。 其难度可想而知 。
这次疫情规模比非典大了不知道多少倍 。 显然 , 我们这次不能等这么久 , 所以研发必须加速 。
中国是最早开始重视这场疫情的 , 因此也是最早启动疫苗研制工作的国家 。
2020年1月26日 , 中国疾控中心病毒所所长许文波透露 , 他们开始启动新型冠状病毒的疫苗研发 , 目前已经成功分离病毒 , 正在筛选种子毒株 。
2月15日中科院微生物所研究员严景华透露 , 目前我国已经完成疫苗设计 , 开始在动物体内进行测试 。
3月16日 , 中国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长陈薇少将领衔的团队宣布获批开始人体临床试验 。
16日同一天 , 美国国立卫生研究院与医疗公司Moderna也宣布启动初步人体临床试验 。
中科院严景华表示 , 此次疫苗研发没有采取传统的串联方式 , 比如一个实验结束看结果后再进行第二个实验 , 现在我们把周期改成并联的方式 , 很多实验在同步推进 。

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相关专家表示 , 新冠病毒传染性太强 , 不能直接用 , 而是要进行重组 , 也就是找一种对人体无害的病毒作为载体 , 将新冠病毒基因插入其中来“模拟”新冠病毒 , 这是中国正在主攻的方向 。
美国启动研发的是RNA疫苗 , 它的载体只是一段RNA序列 , 没有蛋白质这样的“包装” 。 重组疫苗相对成熟 , RNA疫苗则是比较新的方式 。
目前看来 , 中美两国的进度几乎持平 , 但方向不同 , 就看后面这最后一个阶段谁的速度更快 。
但不管哪种方式 , 疫苗研发都是有难度且费时间的 。
Part3:疫苗之战的关键阶段
根据相关报道 , 美国主力研究团队跳过了动物试验阶段(也可能是同时进行) , 直接开始人体测试 。
3月16日 , 美国国立卫生研究院(NIH)在西雅图开始了首例疫苗临床试验 , 一名育有两个孩子的妇女詹妮弗·哈勒成为首个注射新冠病毒疫苗(mRNA-1273)的健康人 , 共有45名志愿者参与此次试验 。
国内新冠病毒疫苗Ⅰ期临床试验于3月17日开始 , 陈薇院士带头注射 , 首批108名志愿者分为3组 , 分别接种了低、中、高剂量疫苗 , 然后接受医学隔离观察 。

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为了早日研制出疫苗 , 这些明知风险也敢于一试的志愿者 , 都是当之无愧的勇士!
到今天为止 , 中国首批志愿者的隔离观察已经结束 , 一名参与新冠病毒疫苗临床试验的志愿者介绍 , 自己经过14天的医学观察已返回家中 , 目前身体状况良好 , “只是刚注射疫苗时体温升高了一些 , 不过专家说属于正常现象 。 ”
一位名叫朱傲冰的志愿者是退伍军人 , 他在隔离观察了两周之后已回到家中 , 在接受采访人员采访时表示 , 自己一切正常 , 这个(疫苗)免疫是肯定的 , 针对疫苗的一些消息还处于保密状态 , 但我可以在这里告诉大家 , 是一个好消息 。

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当然 , 因为是试验阶段 , 所以还是有少数志愿者出现了一些反应 , 但并不严重 。 总的来看 , 人体试验结果显示 , 疫苗的安全性是有保证的 。
正常情况下 , 三个阶段的临床实验人数将会逐渐扩大 , 前后共需要至少1年的时间 , 也就是说 , 按一般规律疫苗最快会在今年年底或者明年年初有结果 。
除了研发时间长以外 , 研发疫苗还需要巨量的物质投入:
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