医药行业实现GMP规范信息系统的最佳模式( 二 ) ：医药行业实现GMP规范信息系

前文提到的审计日志功能（GMP规范附录16）魔方网表数字中台也将其内化成了组件，只要启用这一功能，用户搭建的应用，无论是谁什么时间、为什么、把什么、改成什么都可追溯、可审计、可追责。
魔方网表数字中台符合GMP规范的功能还有很多，无法一一列举。魔方网表数字中台众多功能，可简单分成6大模块：

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标准模块提供基础功能， 1小时帮助企业做出简易应用，既可以搭建符合GMP规范的应用，也可搭建简单应用。该模块支持表单搭建、权限管理、Excel模板，使用者不需要多少培训，就能用魔方网表数字中台完成数据收集、协同、汇总、分析和管理。
H5模块能帮助药企为客户、供应商打造他们所需要的动态网站，将对内管理系统转化为与外部客户、外部供应商对接的平台。
移动端微应用模块，使用该模块经过简单的配置就能将表单生成移动端应用，能将系统通过手机页面、企业微信、钉钉、微信公众号展示出来。
Portal模块又称门户，可以把多个表的数据、自定义模板和图表结合到一起呈现出来，这个模块也叫数据驾驶舱。
BPM模块，该模块是符合国际标准的业务流程管理引擎，能对企业的业务流程进行优化，定义工作流、审批流和电子流。
另外就是魔方网表数字中台的外部字段组功能，这个功能是特别值得强调的。它不仅能帮助用户实时双向打通信息孤岛，帮助代理商扩展客户所需要的个性化功能，让老系统焕发新生，还能帮助生产型药企对接PLC、组态软件，实现生产管理数据采集的智能化、自动化。
案例
魔方网表数字中台在医药行业有着丰富的案例，如药明康德、民生药业、参天制药、同和药业等，例如在药明康德，魔方网表数字中台作为快速搭建各种应用的智能平台，实现了实验室项目管理、EXCEL报告自动化、样品管理与排程、文档审阅等众多实施场景。

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有”中国外包研发巨人”之称的药明康德，是一家专注于为新药物的发现、研制和生产提供支持的外包研发机构（简称CRO），也是世界最大的外包研发机构。
药明康德拥有员工近10000名，为全球各地的2000个客户服务，其客户不仅包括虚拟药物研发公司，也包括世界上最大的那些制药商。
药明康德引入魔方网表是想要引入一款灵活的无代码开发平台，利用符合规范的平台基本能力，帮助企业自主搭建各种符合规范的管理应用，提升数字化水平，构建灵活的数字能力。
魔方网表具有强大的集成能力，通过独具特色的外部字段组功能，帮助药明康德打通了信息孤岛，增值了数据资产。它作为B/S架构具有众多企业级特性的管理系统，帮助药明康德有效降低了系统运维成本。
药物研发工作具有一定的特殊性，研发过程需要不断进化调整，许多业务难以找到标准的软件产品，专门定制的套装软件，修改起来极不方便，每次修改完还需要重新GMP验证，难以适应业务流程的不断调整需要。而使用Excel ，则会遇到协同办公能力薄弱、权限控制能力差的问题，例如版本问题、通知提醒问题都不易解决。而使用魔方网表这样容易使用、功能又十分强大的在线数据库系统，就帮助药明康德实现了业务应用的快速搭建、灵活修改。
总结

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图魔方网表被评为无代码平台医药行业领军产品
【医药行业实现GMP规范信息系统的最佳模式】魔方网表提供了一种构建符合GMP规范应用的绝佳方式。它提供一种平台能力，将构建要求极高的符合GMP规范应用的过程变得轻松惬意。由平台搭建的应用自动符合GMP规范，免于繁琐漫长的验证过程，帮助用户无需编程快速构建符合药企需要的应用。这一模式值得大力推广，可帮助药企提升效率，改善营收，增加竞争力。