药石科技:新型分子砌块龙头,渗透到新药研发全周期一、药石科技,全球新型分子砌块龙头企业二、创新药的“乐高积木”——分子砌块是化学新药 研发源头的创新基石三、一站式创新药CDMO平台( 四 )
以吉瑞替尼为例 , 吉瑞替尼是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 , 对FLT3突变具有抑制作用 。 该药已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者 , 是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂 。 根据吉瑞替尼化合物结构 , 将药石砌块库中的三类分子砌块(PB90981、PB00007-01以及PBTT00073)通过特定的化学发应体系连接在一起 , 即构成完整的商业化药物吉瑞替尼 。
组合30种不同的分子砌块 , 可快速得到1000个不同的化合物 , 因此 , 出于加快研发进度、专业化分工和节约成本等多方面的原因 , 新药研发企业一般会通过外购和外包研发的方式从市场上得到需要的药物分子砌块 , 促进了药物分子砌块市场的繁荣和刚需性 。 
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分子砌块的应用渗透到新药发现的苗头化合物-先导物-候选药物等全周期
1高苗头化合物筛选效率 。 将分子砌块(如特殊饱和环类和新型芳香杂环类等药物分子砌块)组合进药企在研的化合物库或碎片分子库中 , 可以增加其化合物库或碎片分子库的化学结构多样性和化学空间的新颖性 , 能够更有效地通过高通量筛选或片段分子筛选等方法寻找作用于特定靶标的苗头化合物 。
2速优化得到高质量的先导化合物 。 使用分子砌块产品组合替代苗头化合物分子中部分结构 , 可以快速发现苗头化合物的构效关系(化合物结构与生物活性的关系)和构性关系(化合物结构与理化等性质的关系) , 从而更容易得到在药效强度、靶标选择性、理化性质、药代性质及安全性方面达到一定标准且结构新颖的先导化合物
3确定有成药前景的临床候选药物 。 通过药物分子砌块产品优化先导化合物中的部分分子结构(如引入含氟药物分子砌块可以增加药物分子的透膜性 , 精心设计的四元、五元、六元饱和脂环类药物分子砌块可以解决药物分子中存在的理化性质、药物代谢、药物安全性等问题) , 可以快速将其各项指标调整到最佳配置 , 从而比较容易地确定具有成药前景的临床候选物 。 
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三、一站式创新药CDMO平台开启发展新阶段 , “药石研发+药石制造”优势互补循环初成1、一站式CDMO业务——核心中间体-API-制剂一体化CDMO平台布局初成
以优化药物分子砌块库和促进药物分子砌块产品销售为两大方向全面升级 , 凸显公司一体化发展战略决心 。 公司今年计划进行募投项目 , 募集资金总额共9.35亿元 , 其中 , 3.03亿元用于南京研发中心升级改造建设项目 , 提升创新药物研发服务及技术合作能力;3.52亿元用于药物生产基地建设项目 , 完善药物开发全产业链布局 , 实现中间体-原料药-制剂一站式CDMO布局 。 
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CDMO业务需求不断提升 。 当候选化合物进入药物开发阶段 , 药物研发企业对合同开发生产外包服务(CDMO)需求激增 , 主要原因:1制药企业的化学、生产及控制部门(CMC)的体量正在缩减 , 尤其是较为年轻的生物技术公司 。 2随着候选化合物的结构复杂性提高 , 以及由于临床试验时间线缩短而促使CMC需要加快进入商业化阶段 , CDMO起到的作用尤显关键 。 和传统的合同生产外包(CMO)相比 , CDMO具备更加完备的研究和开发能力 。
公司以技术差异化打造基于药物分子砌块的CDMO产业 , 新增cGMP生产基地 , 实现产能与质量体系双升级:
南京研发总部:创新药物分子砌块研发、工艺平台 , 正在筹建一个全新研发中心 。 同时 , 为确保更优质、更快捷地向欧美客户提供服务 , 药石科技在美国宾州新建工艺研发中心 , 目前其一期项目已投入运营 。 南京研发总部的扩建将全面提升公司千克级以下分子砌块设计及规模化合成能力 。
平原基地:2016年收购山东谛爱 , 平原基地产能利用率从2016年的41%提升至2017年H1的60% , 订单处于饱满状态 , 平原基地正在按照FDA的标准建造GMP制剂车间 , 为公司未来向下游制剂延伸的打下坚实基础 。
上虞基地:2018年收购浙江晖石扩充产能 , 上虞基地于2014年建成 , 2015年12月投产 , 拥有先进的生产设施、符合国际规范的环保、安全及质量体系 。 其多功能生产单元可实现不同条件下的各种化学反应及新技术 。 目前 , 上虞基地已为客户提供100多种非GMP及GMP中间体 , 用于临床前到商业化各个阶段 , 总量超过150吨 , 上虞基地API生产车间以零缺陷通过美国FDA的现场审计 , 已具备原料药生产资质 。 ?再添领军人才 , 带领CDMO业务快速突破 。 在加大产能投入的同时 , 药石科技也在不断完善工艺研发能力和CDMO业务管理体系 。 公司2018年7月任命章世杰博士担任首席技术官 , 全面负责CDMO业务 。 在加入药石科技之前 , 章世杰博士在全球顶尖新药研发企业AgiosPharmaceuticals,Inc.担任工艺化学及原料药生产总监 。 在推动Agios两款新药(Idhifa? , Tibsovo?)从临床前研究到最终通过FDA获批过程中 , 他带领CMC原料药团队主要负责管理原料药开发和生产 , 以及原料药部分的IND、IMPD、NDA等监管文件报备工作等 。
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